Novas terapias de anticorpos podem reduzir as mortes, reduzir a exposição ao COVID-19, mostram os dados

Enquanto os esforços para vacinar os americanos continuam em todo o país, surgiram dados preliminares de que anticorpos monoclonais criados em laboratório poderiam ser um tratamento para COVID-19 .

A farmacêutica Regeneron disse na quarta-feira que seu coquetel de anticorpos parece resistir às variantes do Reino Unido e da África do Sul.

Pesquisadores da Universidade de Columbia e cientistas da Regeneron confirmaram independentemente em testes o sucesso dos anticorpos em neutralizar ambas as variantes.

Os dados ainda são preliminares e estão sob revisão por pares, mas podem ser uma ferramenta útil à medida que surgem novas mutações do vírus.

Os anticorpos da Regeneron ainda não foram testados contra a variante viral brasileira, mas a empresa disse que espera que o coquetel permaneça “similarmente potente“.

A Eli Lilly disse na terça-feira que sua combinação de dois anticorpos foi eficaz em pacientes COVID-19 com alto risco de infecção grave, reduzindo o risco de hospitalização e morte em 70%, de acordo com os resultados de um estudo em estágio final.

No mesmo dia, a Regeneron anunciou que seu coquetel monoclonal havia mostrado resultados iniciais positivos ao ser usado profilaticamente, ajudando a afastar o vírus em quem pode ter sido exposto ao vírus. O diretor científico da Regeneron, Dr. George Yancopoulos, disse esperar que a droga “possa ajudar a quebrar essa cadeia” de infecção e transmissão ativa.

A Eli Lilly também divulgou dados na semana passada mostrando que seus anticorpos podem ajudar a prevenir doenças e impedir surtos entre asilos.

Atualmente, o coquetel de casirivimabe e imdevimabe da Regeneron, e o bamlanivimabe único da Eli Lilly, receberam autorização de emergência da Food and Drug Administration. Eles devem ser usados ​​nos estágios iniciais da infecção para pacientes não hospitalizados com 65 anos ou mais e para aqueles com alto risco de doença grave para ajudar a mantê-los fora do hospital. Os coquetéis devem ser administrados dias após o diagnóstico e são apenas para aqueles com sintomas moderados a graves.

O governo gastou milhões de dólares para disponibilizar doses a qualquer pessoa que se qualifique para isso.

Tais terapias poderiam ser uma ferramenta importante na mitigação casos graves ao mesmo tempo, aliviar alguma da pressão sobre tensas saúde sistemas de cuidados.

As notícias da Eli Lilly podem sinalizar um marco importante: os anticorpos combinados bamlanivimabe e etesevimabe, trabalhando em conjunto, podem ser eficazes contra uma “gama mais ampla” de variantes do COVID-19, disseram representantes da empresa. Esta pode ser uma ferramenta essencial à medida que as linhagens mutantes continuam a surgir.

Com os novos dados em mãos, a Eli Lilly disse que pretende iniciar submissões globais para sua terapia combinada e solicitar autorização de emergência para usar o único anticorpo bamlanivimabe como um tratamento de “vacina passiva” pós-exposição em lares de idosos.

O uso de “vacinas passivas” de monoclonais poderia oferecer proteção temporária, que atua imediatamente contra o vírus, até que uma população suficiente receba a vacina necessária para atingir a imunidade coletiva.

O FDA ainda deve revisar os desenvolvimentos da semana passada da Eli Lilly e da Regeneron para determinar se as empresas podem trazer esses medicamentos ao mercado para esses novos fins e nessas novas formas.

A autorização limitada sob a qual a Eli Lilly e a Regeneron operam atualmente foi implementada em centros de infusão em todo o país, com o Departamento de Saúde e Serviços Humanos construindo uma ferramenta de mapa nacional interativa para ajudar a localizar onde medicamentos com anticorpos monoclonais foram recentemente recebidos e estão disponíveis para uso.

No entanto, apesar de sua disponibilidade e perfis de segurança e eficácia encorajadores, a aceitação das terapias tem sido lenta e “decepcionante” nos Estados Unidos – no final de 2020, apenas 20-25% do suprimento havia sido usado.

Além da falta de conscientização pública, um árduo processo de infusão e pessoal têm sido uma barreira para um maior uso das terapias: os sistemas de saúde estão “quebrando”, disse a Dra. Janet Woodcock, líder terapêutica da Operação Warp Speed, em meados de janeiro. . Enquanto isso, a equipe médica é necessária para ajudar a administrar as infusões, mesmo quando a UTI também precisa desesperadamente delas.